Základní údaje
0196149
ACLEXA
200MG CPS DUR 30
200MG
Tvrdá tobolka (CPS DUR)
30
CELEKOXIB (CELECOXIBUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
CELEKOXIB
(M01AH01)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Aclexa a k čemu se používá
Přípravek Aclexa patří do skupiny léků zvaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), konkrétně do
podskupiny inhibitory cyklooxygenázy-2 (COX-2). Vaše tělo vytváří látky nazývané prostaglandiny,
které mohou působit bolest a zánět. Při onemocnění jako je revmatoidní artritida a osteoartróza Vaše
tělo vytváří těchto prostaglandinů více. Přípravek Aclexa snižuje tvorbu prostaglandinů a tím potlačuje
bolest a zánět.
Přípravek Aclexa se používá u dospělých k úlevě od příznaků revmatoidní artritidy, osteoartrózy a
ankylozující spondylitidy.
Měli byste očekávat, že tento lék začíná účinkovat během několika hodin po užití první dávky, ale také
se může stát, že jeho plný účinek nastoupí až za několik dní po zahájení léčby.
1. Co je přípravek Aclexa a k čemu se používá
Přípravek Aclexa patří do skupiny léků zvaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), konkrétně do
podskupiny inhibitory cyklooxygenázy-2 (COX-2). Vaše tělo vytváří látky nazývané prostaglandiny,
které mohou působit bolest a zánět. Při onemocnění jako je revmatoidní artritida a osteoartróza Vaše
tělo vytváří těchto prostaglandinů více. Přípravek Aclexa snižuje tvorbu prostaglandinů a tím potlačuje
bolest a zánět.
Přípravek Aclexa se používá u dospělých k úlevě od příznaků revmatoidní artritidy, osteoartrózy a
ankylozující spondylitidy.
Měli byste očekávat, že tento lék začíná účinkovat během několika hodin po užití první dávky, ale také
se může stát, že jeho plný účinek nastoupí až za několik dní po zahájení léčby.
EE/H/0187/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
15.04.2020
15.04.2020
Maximální cena výrobce
226,52 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
344,14 Kč
12 %
-
Detail
224,76 Kč
146,48 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
119,38 Kč
Celekoxib je hrazen osobám s níže uvedeným rizikem: a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze, b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života, c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t. j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu. Osobám s výše uvedeným rizikem je celekoxib hrazen u následujících diagnóz: a) revmatoidní artritida a ankylozující spondylitida dospělých ve všech stadiích onemocnění, b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celekoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celekoxibu do 400 mg včetně; v indikaci ankylozující spondylitida denní dávka celekoxibu do 400 mg včetně.