Základní údaje
0232070
PAROXINOR
20MG TBL FLM 30 II
20MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
30 II
HEMIHYDRÁT PAROXETIN-HYDROCHLORIDU (PAROXETINI HYDROCHLORIDUM HEMIHYDRICUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
PAROXETIN
(N06AB05)
Antidepressiva
(30)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Paroxinor a k čemu se používá
Paroxinor patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu), tyto léky jsou antidepresiva.
Paroxinor je určen k léčbě následujících onemocnění:
- Deprese (závažné depresivní epizody)
- Obsedantně-kompulzivní porucha (utkvělé nutkavé myšlenky a nutkavé opakované činnosti)
- Panická porucha s agorafobií nebo bez ní (např. strach opustit dům, vstoupit do obchodu nebo
strach z veřejných míst)
- Sociální fobie (ohromný strach nebo vyhýbání se každodenním společenským situacím)
- Generalizovaná úzkostná porucha (trvalejší každodenní strach, při kterém jsou nápadné chronické
nervózní obavy)
- Posttraumatická stresová porucha (úzkost způsobená traumatickou událostí)
1. Co je přípravek Paroxinor a k čemu se používá
Paroxinor patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu), tyto léky jsou antidepresiva.
Paroxinor je určen k léčbě následujících onemocnění:
- Deprese (závažné depresivní epizody)
- Obsedantně-kompulzivní porucha (utkvělé nutkavé myšlenky a nutkavé opakované činnosti)
- Panická porucha s agorafobií nebo bez ní (např. strach opustit dům, vstoupit do obchodu nebo
strach z veřejných míst)
- Sociální fobie (ohromný strach nebo vyhýbání se každodenním společenským situacím)
- Generalizovaná úzkostná porucha (trvalejší každodenní strach, při kterém jsou nápadné chronické
nervózní obavy)
- Posttraumatická stresová porucha (úzkost způsobená traumatickou událostí)
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
14.12.2023
13.12.2023
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
137,00 Kč
O - Ohlášená cena původce
210,21 Kč
12 %
Detail
73,68 Kč
48,02 Kč
X - Rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady dosud nenabylo právní moci a je předběžně vykonatelné
136,53 Kč